大南流 发表于 2024-12-2 15:12
隐性基因吧。渐冻症？糖原累积病？
在医学界叫：隐性dmd肌肉萎缩。
格物致知995 发表于 2024-12-2 15:15
在医学界叫：隐性dmd肌肉萎缩。
字母什么意思？
大南流 发表于 2024-12-2 15:16
字母什么意思？
简称：杜氏营养不良症。也叫DMD肌肉萎缩。
这个病男性会有显性症状，女性只会携带并遗传到下一代的概率。
格物致知995 发表于 2024-12-2 15:15
在医学界叫：隐性dmd肌肉萎缩。
说不马后炮，还是忍不住马后炮。乙（卯）木病了。从中医讲，卯酉戌亥阳明燥金，此命有寅无卯，卯变异成寅了，所以是卯病了，卯为神经。
格物致知995 发表于 2024-12-2 15:19
简称：杜氏营养不良症。也叫DMD肌肉萎缩。
这个病男性会有显性症状，女性只会携带并遗传到下一代的概率。 ...
有诊断标准吗？大概率是排斥性诊断。
大南流 发表于 2024-12-2 15:23
有诊断标准吗？大概率是排斥性诊断。
DMD的病程较容易观察和预计。病孩通常学步较晚，而且走路有些蹒跚，而且可以发现病孩的腓肠肌明显较其他孩子大，上学之前，可以发现病孩行动笨拙容易摔倒，奔跑、上楼、从地上站起均有困难。上学后，可以发现病孩用脚尖或脚掌前部走路，步态摇摆、不稳定而且容易摔倒。为了保持平稳，病孩必须挺出腹部，肩部后仰，有些病孩还开始表现出抬手臂困难。绝大多数的DMD病孩在7至12岁会丧失行走能力，十几岁时大部分肌肉（手臂、腿部、躯干）活动需要别人帮助和机械支撑。
目前已经瘫痪在床。需要人来扶持，包括吃饭和其他生理
格物致知995 发表于 2024-12-2 15:27
DMD的病程较容易观察和预计。病孩通常学步较晚，而且走路有些蹒跚，而且可以发现病孩的腓肠肌明显较其他 ...
说到底还是神经问题。对神经系统的研究最难，几乎无进展，无进展就没有药。影响到膈肌就要上呼吸机了。
大南流 发表于 2024-12-2 15:34
说到底还是神经问题。对神经系统的研究最难，几乎无进展，无进展就没有药。影响到膈肌就要上呼吸机了。 ...
天命难为，这是我老婆的弟弟。
真怕影响到我的孩子。{:2:}
格物致知995 发表于 2024-12-2 15:49
天命难为，这是我老婆的弟弟。
真怕影响到我的孩子。
现在可以基因筛查。
地之术 发表于 2024-12-2 16:02
现在可以基因筛查。
已经预约专家了，这周就去咨询下什么情况。